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基因變異檢測試劑盒

血栓癥SNP多重熒光PCR檢測試劑

  • 產品描述: MTHFR突變檢測,Factor II: G20210A; Factor V: R506Q; H1299R;Y1702C;MTHFR:C677T/A1298C
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還在使用PCR-RFLP進行MTHFR, Factor II, Factor V多態性研究?為什么不使用實時熒光PCRSNP試劑盒呢?

研究顯示,多個已知的單核苷酸多態性(SNPs)可能會顯著增加形成靜脈血栓的風險。在科研中,研究對象的SNPs分類對區分研究對象風險有顯著幫助。通過獨特的技術手段,我們可實現在單PCR管內同時對Factor II, Factor V, MTHFR的六個SNPs突變進行熒光PCR檢測,極大提升了研究者的科研效率。

這六個SNPs分別為:Factor II: G20210A;  Factor V:  R506Q; H1299R;Y1702C;MTHFR:C677T/A1298C

背景簡介:大量研究發現,凝血因子II(Factor II)基因的(G20210A)突變與布加綜合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)和門靜脈血栓形成有關。凝血因子V(Factor V)基因的三個突變(R506Q, H1299R,Y1702C)則是遺傳性易栓癥最重要的風險因子。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR) 677C→T 基因突變使丙氨酸(A)被纈氨酸(V)取代,導致酶的耐熱性和活性減低,血同型半胱氨酸(Hcy) 水平升高,成為心血管病和神經管缺損的獨立風險因素。

產品特點:1)單管熒光PCR反應,同時檢測全血樣本中凝血因子II,凝血因子V,亞甲基四氫葉酸還原酶基因的六個SNPs 2)在一個熒光檢測通道中實現多個SNP目標的檢測和鑒定 3)檢測表現不因眾多SNPs的存在而受到影響 4)極寬的DNA模版濃度檢測范圍:25~1000ng 5)采用污染消除機制,完全防止產物攜帶性污染的干擾 6)提供自動化結果分析軟件 7)適用于常見熒光PCR儀,無須購買其他設備